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Protocolo
de Diagnóstico, Tratamiento Y Seguimiento de La Enfermedad De Hodgkin
Del Adulto
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| Coordinador: | Dr. Jose Encalada Orellana |
| INTRODUCCIÓN: |
| El tratamiento de la enfermedad de Hodgkin es sin duda aquel que más ha progresado en los últimos 20 años. El porcentaje de enfermos curados no ha cesado de aumentar lográndose en esta última década un índice cercano al 90% en los estadios I y II y 60% a 70% en los estadios III y IV. Este progreso ha sido posible gracias a un mejor conocimiento de la historia natural de la enfermedad y a la utilización racional de dos armas terapéuticas muy eficaces, la radioterapia y la quimioterapia. |
| CLASIFICACION: |
| CLASIFICACION | % | ESTADIO AL DIAGNOSTICO | PRONOSTICO |
| Predominio
linfocítico * Patrón difuso * Patrón nodular |
15 | Frecuentemente se presenta en forma de nódulos cervicales o inguinales. Estadío I | Muy Bueno |
| Esclerosis nodular | 70 | Generalmente se presenta como enfermedad supradiafragmática. Estadío I ó II | Bueno |
| Celularidad Mixta | 10 | Frecuentemente se presenta como enfermedad abdominal | Intermedio |
| Depleción linfocítica | 5 | Generalmente estadíos III y IV | Malo |
| ESTADIFICACIÓN CLÍNICA DE ANN ARBOR: |
| ESTADIO I: | Involucra una región ganglionar , o de un órgano linfoide. |
| ESTADIO II: | Involucra dos regiones linfoides en el mismo lado del diafragma. |
| ESTADIO III: | Involucra regiones ganglionares de ambos lados del diafragma. |
| ESTADIO IV: | Localizaciones extranodales (exceptuando las denominadas E). |
| Para todos los estadíos: A = No síntomas. B = Síntomas B (fiebre > 38°C, sudoración nocturna, pérdida de peso > 10% del peso inicial en 6 meses previos). | |
| Para estadíos I a III: E = Afección de una única localización extranodal contigua o próxima a una afección nodal conocida. | |
| MODIFICACIONES DE COTSWOLDS: |
| Utilizar X si existe enfermedad voluminosa. | |
| Indicar número de regiones ganglionares afectas con un subíndice (II3). | |
| El estadío III puede subdividirse en III1 (con o sin afectación nodal esplénica, hiliar, celiaca o portal) y III2 (con afectación de ganglios para-aórticos, iliacos, mesentéricos). | |
| El estadiaje debe clasificarse en estadío clínico (CS) o estadío patológico (PS). | |
| La afección patológica de un órgano determinado debe indicarse mediante un subíndice (M = médula ósea, H = hígado, L = pulmón, O = pleura, P = pleura, D = piel). | |
| En la RC incierta/no confirmada persisten anomalías radiológicas de significado dudoso. | |
| FACTORES PRONOSTICOS: |
| ESTUDIO | FACTORES DE RIESGO | COMENTARIOS | ||||||||||||||||
| Strauss |
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| Proctor |
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Mortalidad
a los 4 años
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| PROTOCOLOS DE QUIMIOTERAPIA: |
| ESTADIOS I - II: | |
| 1.- | Grupo favorable: |
| Estadío
I - IIA - VSG < r 50mm/hora Estadío I - IB - VSG < r 30mm/hora Ausencia de masa mediastinal: Radioterapia. |
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| 2.- | Grupo desfavorable: |
| Estadio IIB o presencia de síntomas b - VSG > r 30mm/hora masa mediastinal (relación mediastino toráxica > 30%): 6 ciclos AVBD +/- Radioterapia. | |
| Si
hay masa residual: Inferior al 30%: Radioterapia. Superior al 70%: Quimioterapia de rescate. |
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| 3.- | Estadios I y II subdiafragmáticos: |
| Formas
periféricas: buen pronóstico - radioterapia exclusiva. Localización Lumbo-aórtica: 6 ciclos AVBD + Radioterapia |
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| ESTADIOS IIIA: |
| 6 ciclos AVBD más radioterapia si hay residuo tumoral menor al 30%. |
| ESTADIOS IIIB Y IV: | |
| 6 ciclos de AVBD | |
| Recaídas: | |
| a.) | Sí recaída se presenta posterior a 1 año en respuesta completa se administrará tratamiento COPP por 6 ciclos. |
| b.) | Sí: segunda recaída (tercera fase perceptible) se administrará tratamiento COP - AVB - IMEP o ESHAP. |
| Transplante autologo: | |
| Posibilidad
a tener en cuenta para el futuro: Considerar 50% de paciente (aprox.) recaen. Identificar factores de alto riesgo (pronóstico). Respuesta al tratamiento inicial. Respuesta al rescate. Edad, escala funcional. Adecuada y cuidadosa selección de candidatos. Costo / beneficio para la institución, población global y paciente. |
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| Situaciones especiales: | |
| Serán analizadas y tomada la decisión terapéutica por el comité. | |
| PROTOCOLO DE RADIOTERAPIA EN LA ENFERMEDAD DE HODGKIN |
| 1.- | HODGKIN SUPRADIAFRAGMÁTICO | |
| a.- | Grupo favorable: | |
| Estadios
IA y IIA, (pacientes menores de 40 años, tumor menor de 10cm. De diámetro
mediastino toráxico menor de 0,33 y VSG menor de 30mm/hora) IA: cervical alto: radioterapia exclusiva. Campo único: 36 Gy, fracción 1.8 diarios. IA, IIA, IB (VSG menor de 30mm/hora). Radioterapia exclusiva: Manto superior 36 Gy, fracción 1.8 diario. Subsecuentemente radioterapia en hemiabdomen superior, hígado, paraórticos. Dósis hígado: 18 Gy, fracción 1.8 diarios. Paraórtico y bazo: 36 Gy, fracción 1.8 diarios. |
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| b.- | Grupo desfavorable: | |
| Quimioterapia
más radioterapia de consolidación. Campos similares a aquellos del grupo favorable pero dosis menores: 25.2 Gy, fracción 1.8 diario |
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| 2.- | HODGKIN INFRADIAFRAGMÁTICO: | |
| a.- | Grupo favorable: | |
| IA
(paraaórticos negativos). IIA (pelvis positiva, paraórticos negativos); radioterapia mediante técnica de Y invertida 36 Gy, fracción 1.8 diario si hay compromiso masivo ó masa residual, hígado 18 Gy, fracción 1.8 diario. |
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| b.- | Grupo desfavorable: | |
| IIA
paraórticos positivos. IB y IIB: quimioterapia más radioterapia de consolidación mediante técnica en hemi- abdomen superior y Y invertida, dosis de 25.2 Gy, fracciones 1.8 diario. Estadio IIIA desfavorable, IIIB, IV: quimioterapia más consolidación en las áreas comprometidas con radioterapia. |
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| PROTOCOLOS DE QUIMIOTERAPIA: |
| COPP |
| Ciclofosfamida | 600mg / m2 | ||
| Vincristina | 1.4mgr / m2 | IV | D1 - 8 |
| Procarbazina | 100mgr / m2 | VO | D1 al 14 |
| Prednisona | 40mgr / m2 | VO | D1 al 14 |
| ABVD |
| Adriamicina | 25mgr / m2 | IV | D1 - 15 |
| Bleomicina | 10mgr / m2 | IV | D1 - 15 |
| Vinblastina | 6mgr / m2 | IV | D1 - 15 |
| Dacarbacina | 375mgr / m2 | IV | D1 - 15 |
| COPP/ABV |
| Ciclofosfamida | 600mgr / m2 | IV | D1 |
| Vincristina | 1.4mgr / m2 | VO | D1 a 7 |
| Procarbazina | 100mgr / m2 | VO | D1 a 14 |
| Prednisona | 40mgr / m2 | IV | D8 |
| Adriamicina | 35mgr / m2 | IV | D8 |
| Bleomicina | 6mgr / m2 | IV | D8 |
| Vinblastina | 6mgr / m2 | IV | D8 |
| COP- ABV - IMED |
| Endoxan | 650mg/m2 | D1 | |
| Vincristina | 1.4mg/m2 | D1 | |
| Prednisona | 40mg/m2 | D1-7 | |
| Doxorrubicina | 25mg/m2 | D15 | |
| Bleomycina | 10mg/m2 | D15 | |
| Vinblastina | 6mg/m2 | D15 | |
| Ifosfamida | 1000mg/m2 | D29-33 | |
| Metrotexate | 30mg/m2 | D31 | |
| Etoposido | 100mg/m2 | D29-31 | |
| Prednisona | 40mg/m2 | D29-33 |
| Reiniciar el día 43. |